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También en osteomielitis e infecciones de la piel y tejidos blandos. Es posible el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad. La aplicación intravenosa puede ocasionar irritación e inflamación local. Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y la deficiencia de folato inducida por fenitoína. La administración intramuscular no se recomienda en niños menores de 5 años de edad. No se recomienda la administración I.
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Si bien esto favorece la absorción de medicamentos básicos porque estarán sindicalizados, la mayor parte de la absorción de medicamentos tiene lugar en el intestino delgado de todos modos debido a la gran superficie. Los nutrientes absorbidos pasan directamente al hígado en el sistema portal hepático antes de ir a otras partes del cuerpo. El hígado excreta algunos fármacos en el intestino a través de la bilis.
Una vez de vuelta en lo pequeño intestino el fármaco original se puede reabsorber. El intestino grueso es donde se reabsorbe el agua de los restos de comida digerida.
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Para los pacientes tomando mientras que con No todos los pacientes muestran síntomas clínicos de interacciones medicamentosas. Solo sobre las interacciones potenciales se manifiestan clínicamente. Factores que determinan a esos individuos se desconocen quiénes mostrarán síntomas de interacción farmacológica. Los principales grupos de medicamentos que tienen más probabilidades de causar interacciones farmacológicas son anticoagulantes, hipoglucemiantes orales, inhibidores de la monoaminooxidasa (para la depresión), citotóxicos.
Estos pueden deberse a sobredosis, genética, idiosincrasia, insensibilidad, intolerancia o hipersensibilidad.
La miastenia gravis es un trastorno autoinmune, que se diagnostica en aproximadamente personas cada año en el Reino Unido, afectando principalmente a mujeres entre Miastenia gravis normal nervio terminales celula muscular membrana mitocondria pliegues de unión vesículas que contienen acetilcolina acetilcolina receptores acetilcolinesterasa el músculo esquelético se rompe. Normalmente, cuando los impulsos viajan por una neurona al esqueleto músculo las terminaciones nerviosas liberan acetilcolina, que atraviesa la unión neuromuscular y provoca la activación de la contracción muscular.
En la miastenia gravis, los receptores de acetilcolina en la membrana de las células musculares son progresivamente destruido por anticuerpos. Los anticuerpos son producidos por el propio paciente. sistema inmunológico que resulta en una reacción autoinmune, que causa cambios estructurales en la sinapsis.
La bupivacaína tiene dos a cuatro veces la potencia de la lidocaína y muestra una toxicidad similar. efectos con dosis altas. Tiene un inicio de acción lento, hasta ocho horas cuando se usa para el bloqueo nervioso. La bupivacaína también se puede usar con adrenalina. La bupivacaína se usa a menudo para producir anestesia epidural continua durante el trabajo de parto.