Tadalafilo es un inhibidor reversible, potente y selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 PDE5 específico del guanosin monofosfato cíclico GMPc. Cuando la estimulación sexual produce la liberación local de óxido nítrico, la inhibición de la PDE5 por Tadalafilo ocasiona un aumento de los niveles de GMPc en los cuerpos cavernosos. Tadalafilo no produce efectos en ausencia de estimulación sexual. No se ha determinado la biodisponibilidad absoluta de Tadalafilo después de la administración oral. Ni la velocidad ni la magnitud de absorción de Tadalafilo se ven influidos por la ingesta, por lo que Tadalafilo puede tomarse con o sin alimentos. La hora de dosificación mañana o tarde no tuvo efectos clínicos relevantes en la velocidad y la magnitud de absorción. Distribución: El volumen en medio de distribución es aproximadamente 63 I, indicando que Tadalafilo se distribuye en los tejidos.
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