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Como la potencia anestésica está estrechamente relacionada con la solubilidad en lípidos más que con la química estructura, la teoría de los lípidos propone que los anestésicos generales interactúan con la bicapa lipídica de la membrana celular. Tal interacción de alguna manera expande la membrana o aumenta la fluidez de la membrana y en los tejidos excitables altera la función de los canales iónicos. Según la teoría de las proteínas, el sitio de acción es una región hidrófoba de células proteínas, posiblemente receptores o proteínas implicadas en la liberación del transmisor. Interacción con La anestesia general daría como resultado una reducción de la excitabilidad de la célula y la inhibición. de la transmisión nerviosa.

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