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Sin embargo, la mayoría de los medicamentos contra el cáncer son eficaces en la fase S de división de las células, previniendo síntesis normal de ADN de modo que las células entren en apoptosis. La farmacoterapia tiene como objetivo prevenir división celular o causar la muerte celular en el tumor sin dañar las células sanas normales.
Las células cancerosas son similares a las células normales, por lo que a menudo esto es imposible y explica muchas de los efectos secundarios de la quimioterapia. Los fármacos citotóxicos afectan a las células en división normal produciendo efectos adversos no deseados sobre la médula ósea y las células allí producidas; curación reducida; pérdida de cabello por daño a las células productoras de pelo en los folículos pilosos; daño al revestimiento gastrointestinal; reducido crecimiento en niños; esterilidad; y daño al feto.
Nauseas y vomitos son comunes con la mayoría de los medicamentos contra el cáncer y son causados por efectos tóxicos en la zona de quimioterapia de el sistema nervioso central.
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La cloroquina y la hidroxicloroquina se utilizan normalmente para tratar la malaria. En inflamatorio enfermedad, se desconoce su modo exacto de acción, pero inhiben la migración de leucocitos y proliferación de linfocitos en la artritis reumatoide. También reducen liberación de enzimas en las células fagocíticas e inhiben la fosfolipasa A síntesis de prostaglandinas y leucotrienos.
La cloroquina y la hidroxicloroquina a veces se utilizado para tratar el lupus eritematoso discoide y sistémico, pero no debe utilizarse para artritis psoriásica. Debido al riesgo de retinopatía, la terapia a largo plazo debe reservarse para casos en que todos los demás DMARD han fallado.
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