La quinidina puede suprimir todo tipo de arritmias, pero también provocarlas. Debido a esto, rara vez se utiliza sin la orientación de un especialista. Los efectos adversos de la quinidina son náuseas, vómitos, diarrea, visión borrosa, problemas cardíacos. depresión y arritmia.
Hay dos tipos generales de reacciones metabólicas, que se conocen como fase Fase Según su naturaleza química, es posible que un fármaco sea metabolizado por cualquier tipo de solo reacción. Ver figura Fase reacciones a un metabolito más soluble en agua, que es más probable que sea excretado por el riñón o pasar a la Fase reacción, que implica la adición de oxígeno a la molécula del fármaco. En el hígado, las reacciones de oxidación son catalizadas por un grupo de enzimas conocidas como sistema de oxidasa de función mixta microsomal o el citocromo P Las reacciones oxidativas también tienen lugar en muchos otros tejidos.
de hidrógeno a la molécula del fármaco. En muchos tejidos corporales se encuentran enzimas capaces de catalizar reacciones de reducción.
El sitio de descarboxilación de levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson es incierto, pero puede ser que haya suficiente enzima en el nervio dopaminérgico restante terminales o que la conversión tiene lugar en otras neuronas ya que también contienen enzimas descarboxilasa. Liberación de dopamina reemplazada en este La forma debe ser muy anormal, pero la mayoría de los pacientes parecen beneficiarse.
La mejora tarda entre dos y tres semanas. La hipocinesia y la rigidez se reducen pero el temblor no lo es.
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También se pueden utilizar registros o registros del paciente. El prescriptor independiente determinará el nivel de responsabilidad del suplementario prescriptor tiene bajo el CMP. Esto tendrá en cuenta la experiencia y los conocimientos del prescriptor suplementario. El CMP llegaría a su fin en cualquier momento a costo fluconazole de los independientes prescriptor o el prescriptor suplementario oa petición del paciente.
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Incluso puedes combinar términos en diferentes idiomas. Utilizando algo tan simple como un término para una enfermedad y otro para la intervención de interés puede ser suficiente. Single-dose fluconazole versus standard 2-week therapy for oropharyngeal candidiasis in HIV-infected patients: a randomized, double-blind, double-dummy trial. Available languages for this document English. Esta traducción ha sido generada por un software automatizado.
Si deseas enviarnos tu propia traducción, favor hazlo a translations epistemonikos. Realmente no es necesario utilizar una taxonomía ni términos booleanos, como AND o OR funcionan, pero rara vez se necesitan. Se realizó un estudio costo fluconazole, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para comparar las respuestas clínica y micológica, las tasas de recaída y la seguridad de una sola dosis de mg y un curso de 14 días de tratamiento con fluconazol.
Relacionados con las drogas eventos adversos fueron poco frecuentes y no fueron diferentes entre los grupos de tratamiento. Ver una traducción oficial en los siguientes idiomas: English.
Las infecciones de la piel pueden requerir hasta seis semanas de tratamiento con un mínimo de dos a tres semanas. Las infecciones de las uñas de los pies generalmente requieren revisiones del progreso. Los efectos secundarios son, en raras ocasiones, prurito o eritema y una sensación de ardor en el área de tratamiento. La hipersensibilidad puede requerir la suspensión del tratamiento.
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Los fibratos también aumentan la actividad de la lipoproteína lipasa, que normalmente descompone las lipoproteínas en las células musculares. Un ejemplo de fibrato es el bezafibrato. Un efecto secundario grave o fibratos es un síndrome similar a la miositis, que empeora con uso concurrente de estatinas. Esta combinación no se recomienda excepto en casos de hiperlipidemia familiar grave. Los derivados del ácido nicotínico reducen la liberación de VLDL del hígado y la eliminación de triglicéridos de ellos en el tejido adiposo.
Los medicamentos utilizados para tratar el cáncer actúan en alguna etapa del ciclo celular, ya sea sobre la síntesis de ADN o formación de huso; o causar daño al ADN preformado. Fármacos de fase específica actuar en un punto particular del ciclo, generalmente fase S o fase M. Fase no específica Los medicamentos son citotóxicos en cualquier punto del ciclo celular y pueden ser tóxicos para las células cancerosas en el fase de reposo. Sin embargo, la mayoría de los medicamentos contra el cáncer son eficaces en la fase S de división de las células, previniendo síntesis normal de ADN de modo que las células entren en apoptosis.
Y la metildopa es absorbida por las neuronas por el portador para dopa y posteriormente se convirtió en el falso transmisor metilnoradrenalina. Las enzimas son el objetivo de muchos fármacos. Más comúnmente, los fármacos inhiben la enzima de forma competitiva, que puede ser reversible o irreversible. La aspirina, por ejemplo, inhibe una enzima llamada ciclooxigenasa.