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Esto incluye candidiasis, blastomicosis, coccidiodomicosis, criptococosis, histoplasmosis, dermatofitosis y pitiriasis versicolor. También se usa para prevenir la candidiasis en personas que tienen un alto riesgo, como después de un trasplante de órganos, bebés con bajo peso al nacer y personas con recuentos bajos de neutrófilos en sangre. Se administra por vía oral o por inyección en una vena. El fluconazol pertenece a la familia de medicamentos antimicóticos azólicos. El fluconazol fue patentado en y entró en uso comercial en
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Un ml de solución para perfusión contiene 2 mg de fluconazol. Cada bolsa de 50 ml contiene mg de fluconazol. Cada bolsa de ml contiene mg de fluconazol. Cada bolsa de 50 ml contiene mg 7,7 mmol de sodio. Cada bolsa de ml contiene mg 15,4 mmol de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.
Siguiendo la vía de dosificación oral, el fluconazol se absorbe por completo en dos horas. La biodisponibilidad no se ve afectada significativamente por ingreso concomitante de alimentos o el uso de antagonistas H 2 ranitidina. La vida media de eliminación del fluconazol sigue una cinética de orden cero, y solo el 10 por ciento de lo eliminado se debe al metabolismo, el resto se excreta en la orina y en el sudor. Los pacientes con función renal deficiente asumen el riesgo de sobredosis, al igual que aquellos pacientes que ingieren sustancias como la warfarina. La terapia con fluconazol se ha asociado con la prolongación del intervalo QT, que puede liderar una seria arritmia cardíaca, por lo que se prescribe con precaución en pacientes con factores de riesgo por prolongados intervalos QT, tales como el desbalance electrolítico o el uso de otras sustancias que pueden prolongar este intervalo QT particularmente cisaprida. De Wikipedia, la enciclopedia libre.
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Fecha de recepción: March 10, ; Fecha de aceptación: March 30, ; Fecha de publicación: April 04,
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De vasos sanguíneos de tamaño pequeño y mediano en todo el cuerpo.
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De hecho, la podología fue mencionado específicamente en el Informe de la Corona como uno de los primeros grupos considerados adecuados para la extensión de la prescripción complementaria.
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La anestesia local es la pérdida de sensibilidad en una parte particular del cuerpo mientras el paciente permanece consciente.
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Los fármacos antimicóticos se consideran en el capítulo La tuberculosis es causada por una infección por Mycobacterium tuberculosis o Mycobacterium bovis.
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Ambos efectos se combinan para producir un aumento en la resistencia de las vías respiratorias, es decir, un estrechamiento de las vías respiratorias y dificultad para exhalar.
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El ácido benzoico se utiliza como antifúngico en combinación con el ácido salicílico, que es queratolítico.
El sitio de acción del propofol es probablemente el receptor GABA. El propofol tiene un inicio rápido de acción y tiempo de recuperación muy rápido.
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Los mucolíticos deben usarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica. porque pueden reducir la cantidad de moco en el estómago.
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Esto puede dar lugar a diferencias en la tarifa. en el que se metaboliza un fármaco y, por lo tanto, después de un período de tiempo determinado, los niveles plasmáticos será diferente en diferentes individuos. La administración de más de fluconazole orden fármaco simultáneamente puede alterar potencialmente las acciones. de cualquiera de ellos. Estos se conocen como interacciones medicamentosas y hay muchas posibles mecanismos.
La mayoría de las benzodiazepinas no son útiles para tratar la epilepsia debido a sus efectos sedantes. y exacerbación de las convulsiones con la abstinencia. Sin embargo, el diazepam intravenoso se usa para tratar el estado epiléptico. No todas las convulsiones epilépticas pueden controlarse con la terapia convencional, por fluconazol pastillas es de venta libre que los nuevos medicamentos tienen y se están desarrollando.
Algunos de ellos que ya están en uso se analizan a continuación.