Broncodilatador y mucolítico, bronquitis agudas y crónicas. Asma y en general en aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncospasmo. Su uso durante este periodo queda bajo la responsabilidad del médico tratante. En algunos pacientes hipersensibles se puede presentar discreto tremor o inquietud, taquicardia y palpitaciones. No se recomienda el empleo del medicamento durante los tres primeros meses del embarazo. El asma misma puede potenciarse con derivados de xantinas, por lo que se sugiere no administrarse juntos, ni con inhibidores de la MAO. El ambroxol es un activador mucociliar que favorece la fluidificación del moco bronquial con efecto estimulante del movimiento mucociliar, de la síntesis y secreción de surfactante en los neumocitos tipo II.
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Se comercializan: bambuterol, salbutamol y terbutalina sólo o asociado a guaifenesina. Mecanismo de acción Indicaciones terapéuticas Posología Contraindicaciones Advertencias y precauciones Insuficiencia renal Interacciones Embarazo Lactancia Reacciones adversas. Broncodilatador y mucolítico. Bronquitis agudas y crónica. Esta precaución, debe de establecerse particularmente en el asma severa aguda, porque este efecto puede ser potenciado por el tratamiento concomitante con derivados de xantinas, esteroides, diuréticos y por hipoxia. En estas situaciones se recomienda monitorear los niveles séricos de potasio. Los efectos cardiovasculares de salbutamol son potenciados por la coadministración con IMAOs o antidepresivos tricíclicos, por lo que en caso de requerirse el uso de salbutamol debe hacerse con precaución extrema. Salbutamol puede provocar taquicardia y vasodilatación periférica; temblor fino de musculo esquelético particularmente en las manos; inquietud, aprehensión y ansiedad; puede presentarse hipocalemia, la cual podría precipitar arritmias cardiacas. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Cada mL contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 0. Bronquitis agudas y crónicas; asma y en general en aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncoespasmo. Farmacocinética: Salbutamol administrado por salbutamol precio gotas intravenosa tiene una vida media de horas y su aclaramiento es parcialmente renal y parcialmente por el metabolismo a sulfato 4inactivo sulfato fenólico, el cual también se excreta principalmente en la orina. La mayoría de la dosis de salbutamol administrada por vía intravenosa, oral o por inhalación, se excreta dentro de 72 horas. Después de su administración oral, salbutamol es absorbido en el tracto gastrointestinal y experimenta un primer paso considerable en su metabolismo a sulfato fenólico. Ambroxol tiene una vida media de horas.
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Sulfato de salbutamol equivalente a. Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares. Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción. Disminuye la secreción de acetilcolina en las terminaciones colinérgicas preganglionares, así como la secreción de moco e incrementa el aclaramiento mucociliar. No inhibe la actividad de los macrófagos y eosinófilos pulmonares, por lo que no modifican la respuesta inflamatoria tardía ni la hiperreactividad bronquial. En la mayoría de los pacientes la duración de la acción es de horas.
Cada 5 ml contienen 2 mg de salbutamol y 7. Las heces son una ruta menor de excreción. La mayor parte de la dosis de salbutamol administrada por vía oral se excreta en las siguientes 72 horas. Ambroxol favorece la fluidificación del moco bronquial, y posee efecto estimulante del movimiento mucociliar; asimismo, estimula la síntesis y secreción del surfactante por neumocitos tipo II y células epiteliales. Salbutamol se excreta por la leche materna, no así ambroxol.
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Los medicamentos de farmacia no tienen que registrarse, pero deben cumplir con los requisitos de etiquetado.
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Las reacciones de hipersensibilidad a las penicilinas ocurren en hasta desde erupciones cutáneas leves hasta dermatitis exfoliativa y síndrome de Stevens-Johnson (inmunodeficiencia vasculitis con artritis, nefritis, anomalías del sistema nervioso central y miocarditis) y desde broncoconstricción hasta shock anafiláctico potencialmente mortal.
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Los antibióticos para la tuberculosis se describen en el capítulo Los trastornos respiratorios comunes son el asma y la bronquitis crónica.
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La muerte puede resultar de fibrilación ventricular, bloqueo cardíaco o asistolia (ver más abajo en arritmias).
Se resumen los fármacos antiepilépticos. La enfermedad de Alzheimer es el término que se le da a la demencia que no puede atribuirse a una causar, por ejemplo, traumatismo cerebral, accidente cerebrovascular o abuso de alcohol.
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ADP atrae más plaquetas. Las plaquetas se fusionan en una masa inseparable.
Es necesario tener especial cuidado al prescribir para bebés y niños y el uso de drogas debe debe evitarse si es posible durante el embarazo y la lactancia. Para tener un efecto terapéutico, un fármaco debe interactuar con un receptor u otro sitio de acción en el cuerpo. Los receptores se dividen en cuatro tipos según su ubicación, estructura y efectos cuando se activa. Tipos los receptores se encuentran en el citoplasma o núcleo celular.
Canales iónicos, proteínas transportadoras y las enzimas también pueden ser objetivos para la acción de los fármacos. Los siguientes dos estudios de caso son hipotéticos, pero cualquier profesional de la salud debe poder brindar asesoramiento profesional a los pacientes en tales situaciones.
Los mecanismos de resistencia adquirida a la quimioterapia contra el cáncer incluyen: disminución de la absorción del fármaco en las células o aumento de la expulsión de las células; aumento de la producción de sustancias que pueden inactivar el fármaco; mayor actividad de las enzimas reparadoras del ADN; aumento del metabolismo e inactivación del fármaco; reducción de la conversión del fármaco en su forma activa.
Todos los medicamentos utilizados para tratar el cáncer tienen una proporción terapéutica estrecha y un potencial considerable por causar daños graves. Comprensión de su farmacología, interacciones farmacológicas y La farmacocinética es esencial para un uso seguro y eficaz, que debe estar bajo la supervisión de especialistas orientación de un oncólogo. Hay seis grupos de fármacos que se utilizan en la quimioterapia contra el cáncer. Los primeros cuatro son todos citotóxicos, lo que significa que provocan la muerte celular.
Hay muchas drogas en cada grupo.