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La cimetidina, un fármaco utilizado para tratar las úlceras de estómago, puede inhibir el metabolismo de varios fármacos potencialmente tóxicos como la fenitoína y teofilina. La eritromicina, un antibiótico, aumenta de manera similar la actividad de la teofilina, warfarina y digoxina. La respuesta a los fármacos varía de un individuo a otro y, aunque las razones suelen ser multifactoriales hay casos en los que el polimorfismo genético es el responsable.
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Las células que se están dividiendo son los mejores objetivos para la quimioterapia, pero es posible que solo representen pero las células que están en reposo suelen ser resistentes a los fármacos citotóxicos y pueden volver a entrar en la célula. ciclo después de un curso de quimioterapia. Los medicamentos utilizados para tratar el cáncer actúan en alguna etapa del ciclo celular, ya sea sobre la síntesis de ADN o formación de huso; o causar daño al ADN preformado.
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Se han observado casos raros de priapismo. Si el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular o infarto de miocardio, en los próximos seis meses, el medicamento no debe ser usado. Han llevado experimentos reproductivos en conejos y ratas, y los resultados no han revelado efectos teratogénicos de Viagra. El feto se desarrolla sin desviaciones y violaciónes. No se encontraron irregularidades.
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O de otra manera perjudicial. Estos medicamentos se conocían como "medicamentos peligrosos", pero ahora se denominan como "drogas controladas". Se permite el uso de medicamentos controlados con fines medicinales. por el Reglamento de Uso Indebido de Drogas y modificaciones posteriores. Las regulaciones definen clases de personas que están autorizadas a suministrar y poseer drogas controladas durante el curso de sus actividades profesionales. Los medicamentos controlados se dividen en cinco Listas según el Reglamento.
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La estructura básica del ADN es siempre la misma, pero la secuencia de las bases varían en diferentes moléculas. La secuencia de bases forma un conjunto de instrucciones o un código para el ensamblaje de aminoácidos en proteínas.
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