Desde su creación en el año de ha tenido como objetivo principal plasmar el trabajo y difundir el conocimiento de los Urólogos de México. La función sexual es un complejo proceso que involucra tanto factores biológicos como psicosociales. La disfunción eréctil se define como la incapacidad de alcanzar o mantener una erección de suficiente calidad para tener una relación sexual satisfactoria. Por lo tanto, el tratamiento de la DE es muy importante para mantener la salud general del varón siendo la firmeza de la erección un componente fundamental de la función eréctil. Es claro que el uso incorrecto del medicamento y una dosis subóptima son las principales razones para descontinuar el tratamiento.
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El efecto del sildenafil aparentemente es mediado por liberación local de oxido nitrico, puesto ue los efectos pueden ser evitados mediante la utilización de un inhibidor de la oxido nitrico sintetasa. Sildenafil, ha demostrado, en animales como en pacientes, ser un tratamiento efectivo y bien tolerado en la disfunción eréctil o impotencia de etiologías diversas, condición que afecta seriamente la calidad de vida en los pacientes que la padecen. Su metabolito principal, el N-desmetil derivado, presenta asimismo alguna actividad farmacológica. En conjunto, Sildenafil y su metabolito principal, presentan vidas medias terminales de alrededor de 4 horas. Algo es asimismo excretado a través de la orina.
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Las fenotiazinas se desarrollaron después de que se notó que el antihistamínico, prometazina tuvo una acción sedante.
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El trihexifenidilo es un fármaco anticolinérgico que se puede administrar por vía oral. Los fármacos anticolinérgicos son más eficaces contra el temblor, pero menos para mejorar rigidez muscular e hipocinesia.
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Antes de que se administren medicamentos u otros procedimientos potencialmente dañinos realizados, siempre debe determinarse si un la mujer podría estar embarazada. Grupos particulares de medicamentos que se sabe que son potencialmente dañinos para el feto en la primera trimestre incluyen hormonas masculinas y femeninas, preparaciones de hierro, fármacos similares a la aspirina, alcohol y barbitúricos.
Estos son solo ejemplos; existen muchos otros. Los medicamentos también pueden afectar al feto en etapas posteriores del embarazo, por lo que el mejor consejo es evitar el uso de drogas durante el embarazo a menos que absolutamente necesario. En casos de enfermedad materna crónica, los riesgos de suspender la terapia con medicamentos deben ser equilibrado con los beneficios para el feto en desarrollo.
Los agonistas del receptor de dopamina pueden usarse solos en pacientes recién diagnosticados, pero son se utiliza con mayor frecuencia junto con levodopa en las últimas etapas del parkinsonismo. Esta combinación reduce algunos de los problemas observados en la terapia a largo plazo con levodopa. La apomorfina es un potente agonista del receptor de dopamina que se utiliza en la enfermedad avanzada.
Tiene que ser administrado por inyección subcutánea y causa náuseas y vómitos tan severos que se debe administrar un antiemético durante dos días antes del tratamiento. Los agonistas del receptor de dopamina tienen efectos secundarios centrales similares, pero menos graves, a los de la levodopa. La amantadina estimula la liberación de dopamina de las terminales nerviosas y reduce la recaptación.