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La zopiclona, que se vende bajo la marca Imovane entre otras, es una no benzodiazepina que se usa para tratar la dificultad para dormir. La zopiclona es molecularmente distinta de las benzodiazepinas y se clasifica como ciclopirrolona. La zopiclona es un sedante. Después de un uso prolongado, el cuerpo puede acostumbrarse a los efectos de la zopiclona. Cuando luego se reduce la dosis o se suspende abruptamente el medicamento, pueden aparecer síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir una variedad de síntomas similares a los de la abstinencia de benzodiazepinas.

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Pueden formularse de esta manera porque el fármaco activo es difícil de administrar, mientras que el profármaco inactivo no causa las mismas complicaciones, o porque el El fármaco activo no se absorbe ni se distribuye fácilmente en su sitio de acción previsto. La mayoría de los tejidos del cuerpo tienen enzimas capaces de metabolizar una variedad de sustancias. Sin embargo, como una de las principales funciones del hígado es el metabolismo de sustancias tóxicas producidas durante los procesos metabólicos normales, no es sorprendente que la mayor parte del metabolismo de los fármacos tiene lugar en el hígado. Algunos fármacos se inactivan casi por completo mediante el metabolismo de primer paso en el hígado. El grado del metabolismo de primer paso varía de un individuo a otro y puede conducir a efectos impredecibles de algunos fármacos administrados por vía oral.

Algunos virus de ARN se conocen como retrovirus. Estos virus usan una enzima llamada transcriptasa inversa para copiar el ARN viral para producir ADN viral. El ADN viral es entonces incorporado en el ADN de la célula huésped donde puede permanecer inactivo antes de ser utilizado como un plantilla para la producción de más ARN viral. Se han desarrollado fármacos para inhibir transcriptasa inversa y se utilizan especialmente para tratar el VIH. Algunas drogas de este grupo son también análogos de nucleósidos; otros no lo son.