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Se ha desarrollado un esquema de plan de estudios y se ha acordado con el HPC, que también acredita programas proporcionados por instituciones de educación superior. El contenido farmacológico de la Los cursos de formación incluirán principios generales de farmacología: absorción, distribución, metabolismo y excreción; variación individual de la farmacoterapia, fármaco adverso reacciones, interacciones farmacológicas, interacciones con otras enfermedades e interacción farmacológica con los receptores y la base legal para la prescripción, suministro y administración de medicamentos, incluidos los aspectos reglamentarios de los medicamentos controlados.
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Los podólogos se mencionan específicamente en la Ley de Medicamentos como exentos de algunos de sus disposiciones, lo que significa que pueden administrar y suministrar ciertos POM desde un lista especificada siempre que estén registrados y calificados para hacerlo. La prescripción no médica es un medio relativamente nuevo por el cual los miembros del profesionales de la salud que no están calificados 'médicamente' pueden recetar medicamentos a pacientes bajo ciertas condiciones.
El peligro entonces es que el paciente se vuelva dependiente con corticosteroides. A veces, dosis de pulso de Los corticosteroides se utilizan para suprimir la inflamación, mientras que a más largo plazo y de acción más lenta. Se están iniciando DMARD. Los corticosteroides suprimen todas las fases de la respuesta inflamatoria, incluida la hinchazón, enrojecimiento y dolor y las últimas etapas que se observan en la inflamación crónica. Circulante los linfocitos y macrófagos se reducen en número y la formación de prostaglandinas y los leucotrienos se inhiben mediante la inhibición de la fosfolipasa A enzima que convierte los fosfolípidos de la membrana celular en ácido araquidónico.
La prednisolona se usa para la mayoría de las enfermedades reumatoides.
Históricamente, el desarrollo de fármacos antivirales ha sido lento en comparación con el desarrollo de otros fármacos antimicrobianos. Esto probablemente se debió a que la mayoría de Las infecciones virales son eliminadas por el sistema inmunológico del huésped. Con la llegada del VIH y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida que sigue a la infección por VIH, muchos Se han introducido nuevos medicamentos antivirales desde el final de la sobre cómo se replican los virus dentro de las células y cómo afectan la función celular, entonces no hay duda se desarrollarán más fármacos antivirales.
Se han desarrollado medicamentos antivirales que funcionan mediante los siguientes mecanismos: inhibición de la síntesis de ADN, ARN y proteínas virales (por ejemplo, nucleósidos análogos, inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa); reducción en la liberación de material genético viral una vez dentro de la célula huésped (por ejemplo, amantadina); interferencia con la penetración del virus a través de la membrana celular (por ejemplo, inhibidores de neuraminidasa); interferencia con la unión del virus a la membrana de la célula huésped (por ejemplo, vacunas, inmunoglobulinas e interferones).
La resistencia puede ocurrir a través de una serie de consecuencias de la mutación viral. Puede haber fosforilación reducida del fármaco, alteración de dianas de enzimas virales, o alteración de la proteína del canal diana.